Melkor wrote:CBI wrote:VYLE wrote:Поясняю развернуто. Ваша теория о накоплении мелких мутации привела бы к тому, что сейчас мы бы наблюдали вокруг довольно непрерывчный переход от вида к виду. Например от человека к обезиане, которые могли бы свободно спариваться друг с другом.
В реальности же плодоспособное межвидовое скрещивание в природе практически отсутствует.
Бывают события которые отделяют малую часть популяции от остальной части - типа горы, непроходимая пустыня, море, т.п.. Это может привести к появлению нового вида из этой малой части где были накоплены скрытые мутации...
Это, кстати, один из самых серьезных аргументов против теории эволюции, и достойных его опровержений я до сих пор не видел (хотя, если честно, и не особо искал). Ведь для того, чтобы вид эволюционировал дальше, необходимо, чтобы он как-то закрепился в своей нише, т.е. в чем-то превосходил свого предшественника, т.о. цепочка видов должна быть непрерывной. А насчет изоляции - получается, что все миллионы существующих видов сначала отделялись от остальных, развивались в изоляции, а потом таким же чудесным образом возвращались и идеально приспасабливались к совместному существованию?
Для возникновения нового вида не нужно так уж много мелких мутаций. Нужно, чтобы мутации привели к несовместимости белков у потомства при скрещивании. Ето ставит границы, после которой возникает новуй вид. Дальше еволюция идет раздельно.
По поводу изоляции: вовсе не обязательно полностью изолировать. Частичная изоляция срабитаыет отлично. Главное, чтобы большинство скрещиваний происходило с соседями. Ето создает условия для закрепления нейтральных мутаций. Положительные мутации более редки, и вероятность их закрепления в первоначальной популяции примерно такая же как у нейтральных. Ето потом популяция получившая еволюционное преимущество в последствии разрастется больше других.
Чем меньше популяция, тем больше шанс закрепления мутации. Пример:
Популяция двух кроликов А1, Б1. А1 несет мутацию М, то есть имеет ген МН. Б1 не имеет мутации, имеет ген НН. После скрещивания рождаются два кролика А2, Б2.
Имеем: МН, МН с вероятностью 1/4. МН, НН с вероятностью 1/2. НН, НН с вероятностю 1/4. То есть с вероятностю 1/4 мутация ищезает. С вероятностью 1/2 передается в следуещее поколения, с вероятностью 1/4 усиливается.
Третье поколениые:
ММ ММ с вероятностью 1/64. Следоте за руками! [:wink: ] Ген
НН исчез, все последуюшие поколения будут имет ММ, ММ. Мутация закрепилась.
ММ МН: 1/16. Мутация опять усилилась. Повысилась
вероятность закрепления в следующих поколениях > 1/2
МН МН 3/16
ММ НН 1/32
МН НН 5/16
НН НН 25/64 Мутция исчезла
25+20+2+12+4+1 = 64
Мораль: Два кролика ускакав на соседний холм могут за пять лет наплодить здоровенную популяцию с мутацией, которая вообще не встречается в исходной популяции.
Два других кроля на другом холме наплодят других мутантов, если белки окажутся не совместимы (А ето - происходит с очень низкой вероятностью), то ето разграничит их между собой.