Самолет 1,5 часа. При уже существующей инфраструктуре. Затраты на увеличение с 5 рейсов в сутки до 10 рейсов в сутки всего ~ 5млрд.
Да и комменты под статьей вполне разумные.
Где, что и как покупают китайские туристы в России - есть вполне аналитические материалы.
Не слышал. Но в русле ресурсно-распределительной модели вполне может быть.
https://www.aex.ru/news/2018/11/16/190529/16 ноября 2018 г., AEX.RU – Компания "Гражданские самолеты Сухого" (ГСС), выпускающая лайнеры SuperJet 100, планирует довести до 75% долю исправных машин этого типа в парке авиакомпаний. Об этом заявил президент ГСС Александр Рубцов, сообщает ТАСС.
"Нашей целевой задачей является 75% исправности парка, я думаю, она будет реализована в ближайшие года полтора", - сказал он в интервью телеканалу "Россия-24".
На данный момент этот показатель, по его словам, составляет 66-70%.
Рубцов отметил, что в компании признают проблемы в эксплуатации SuperJet, в связи с чем был принят ряд мер. "Мы видим проблемы в эксплуатации, которые есть у самолета, для этого мы закупили запасных частей на 3,5 млрд рублей, полностью реконструировали свой склад запасных частей, провели комплексную механизацию и автоматизацию всех рабочих процессов, выстроили круглосуточную систему поддержки наших заказчиков, запустили в работу десятки сервисных бюллетеней", - перечислил он.
Крупнейшими эксплуатантами "Суперджетов" являются российский "Аэрофлот" и мексиканская Interjet. Самолет также используется рядом российских перевозчиков и ирландской Cityjet. При этом бельгийская авиакомпания Brussels Airlines в начале ноября заявила об отказе от продолжения эксплуатации российских лайнеров в пользу самолетов канадского производства.
МОСКВА, 5 дек — РИА Новости. Российским специалистам удалось получить первые результаты эксперимента по печати органов на Международной космической станции (МКС), биопринтер напечатал конструкт мышиной щитовидной железы, сообщили РИА Новости в среду в пресс-службе компании "Инвитро" (владеет лабораторией "3Д Биопринтинг Солюшенс", которая поставила эксперимент в космосе).
В "Инвитро" рассказали о перспективах технологии биопечати для лечения рака
Ранее стало известно, что на МКС впервые в истории приступили к печати органов, космонавт Олег Кононенко начал эксперимент 4 декабря в 17.00 мск.
"Получаем фотографии из космоса. На экране камеры отчетливо видно, как собрался и левитирует живой конструкт мышиной щитовидной железы", — рассказали в пресс-службе. Результаты эксперимента вернут на Землю в декабре 2018 года, после чего начнется их исследование. В начале 2019 года они будут обнародованы.
США планируют отправить свой биопринтер на МКС весной 2019 года. Россия собиралась запустить первый такой аппарат в космос 11 октября, но из-за аварии ракеты-носителя этого не произошло. Разработчики быстро подготовили другой экземпляр и 3 декабря с Байконура его отправили на МКС. России удалось опередить США в печати первого органа в космосе.
Organaut был разработан лабораторией биотехнологических исследований 3Д Биопринтинг Солюшенс, которую открыл основатель ИНВИТРО Александр Островский. В 2015 году здесь впервые в мире был напечатан органный конструкт щитовидной железы мыши. Однако ученые предположили, что в условиях невесомости биопечать проходит по-другому — поэтому решили отправить биопринтер в космос. Соглашение с РОСКОСМОСОМ было подписано в 2017 году.
милитаристкие постеры всегда красивы: и совецкие, и oмериканские и немецкие. Пропаганда и в африке пропаганда. Только что ето имеет обшего с реальностью?
Ролик то смотрели? На фото сапер, который помогает разминировать лаоские земли, усеенные американскими подарками.
Смотрела как то фильм, или блог наверное. Один чел себе бизнес придумал во Вьетнаме. Неплохо идет. Возит индивидуальных богатеньких туристов на необитаемый остров за адреналином. А остров необитаем исключительно из-за несметного количества мин и невзорвавшихся боеприпасов тех времен.
И? В чем смысл сего сообщения?city_girl wrote: ↑10 Dec 2018 14:47Смотрела как то фильм, или блог наверное. Один чел себе бизнес придумал во Вьетнаме. Неплохо идет. Возит индивидуальных богатеньких туристов на необитаемый остров за адреналином. А остров необитаем исключительно из-за несметного количества мин и невзорвавшихся боеприпасов тех времен.
Выборгский судостроительный завод (входит в Объединенную судостроительную корпорацию) передал заказчику ледокольное судно обеспечения «Андрей Вилькицкий», сообщила пресс-служба Минпромторга. Заказчиком судна выступала «Газпром нефть».
«Суда проекта IBSV01 на сегодняшний день являются самыми мощными дизель-электрическими судами подобного класса в мире. Характеристики позволяют им работать в сплошном льду толщиной 2 метра и при температурах до -50 градусов по Цельсию. «Андрей Вилькицкий» - второе судно в серии и после передачи пополнит ледокольный флот, работающий в арктическом регионе», - сказал министр промышленности и торговли Денис Мантуров, слова которого приводит пресс-служба.
Головное судно по проекту IBSV01 «Александр Санников» было передано заказчику 29 июня 2018 года. Суда предназначены для ледокольной проводки танкеров, помощи при проведении швартовых и погрузочных работ, буксировки судов, спасательных операций, пожаротушения, борьбы с аварийными разливами нефти.
Источник: ТАСС
На российском рынке этот препарат появится в конце 2019 года
МОСКВА, 17 декабря. /ТАСС/. Первый в мире препарат от ранее неизлечимого гепатита D, созданный резидентом Фонда "Сколково" биотехнологической компанией "Гепатера", получил статус "прорывной терапии" от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (US Food and Drug Administration, FDA). Об этом в понедельник сообщила пресс-служба фонда.
"Препарат Myrcludex B, созданный резидентом Фонда "Сколково" биотехнологической компанией "Гепатера", получил статус "прорывной терапии" от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (US Food and Drug Administration, FDA). Myrcludex B - первое в мире лекарственное средство от ранее неизлечимого гепатита D. Оно также эффективно для лечения гепатита B", - говорится в сообщении.
Получение статуса "прорывной терапии" от FDA означает, что международные эксперты в области разработки и тестирования лекарственных средств подтверждают эффективность препарата. В дальнейшем это упростит вывод лекарства на рынки США и Европы. Отмечается, что результативность и безопасность лекарства была доказана во время исследований в ведущих клиниках России и Германии. На российском рынке этот препарат появится в конце 2019 года.
Myrcludex B создан на основе исследований ученых Гейдельбергского университета имени Рупрехта и Карла (Ruprecht-Karls-Universitt Heidelberg) и разрабатывается в рамках международного сотрудничества с биотехнологической компанией MYR Pharma, GmbH (Германия). Myrcludex B блокирует рецептор, через который вирусные частицы проникают в клетки печени. В результате этого предотвращается дальнейшее распространение воспаления и развитие опасных осложнений. При блокировании белка вирусы остаются вне клеток, где их уничтожает иммунная система организма.
"Компания "Гепатера" разрабатывает первый в классе препарат для лечения хронического гепатита В с дельта агентом - самого тяжелого вирусного заболевания печени, которым поражены около 15 млн человек по всему миру. На сегодняшний день отсутствует зарегистрированная стандартная терапия у 90% больных, а у 10% больных наблюдается крайне низкая эффективность лечения единственным назначаемым препаратом - пегилированным интерфероном (PEG-IFN)", - сказала директор по акселерации, кластер биологических и медицинских технологий Фонда "Сколково" Камила Зарубина, слова которой приводятся в сообщении.
По оценкам Всемирной организации здравоохранения, в мире сейчас около 257 млн человек болеют гепатитом В. Около 15 млн из них инфицированы гепатитом D (развивается только при наличии гепатита B). У пациентов, зараженных гепатитом D, есть высокая вероятность развития терминальной стадии печеночной недостаточности в результате острой инфекции, быстрого развития цирроза печени, а в случае хронических инфекций - вероятность гепатоцеллюлярной карциномы (рак печени). Ежегодно острые вирусные гепатиты уносят почти полтора миллиона жизней - больше, чем ВИЧ-инфекция, малярия и туберкулез.
https://tass.ru/nauka/5921269
то есть НИИ - в Германии, но почему-то в заголовке "Сколково" и "сделано в России". Прямо как в известном анекдоте: не в России, а в Германии, не в "Сколково", а в MYR Pharma.About Myrcludex
Myrcludex is a first-in-class entry inhibitor for treatment of chronic hepatitis B and D infections. The drug inhibits the HBV receptor on the hepatocyte surface and prevents the infection of healthy cells and viral spread within the liver. Myrcludex has received Orphan Designation for treatment of HDV infection from EMA and FDA, PRIME scheme eligibility from EMA, and a breakthrough therapy designation from FDA.
About MYR Pharma
MYR Pharma is a German clinical stage biotechnology company focused on drugs for the treatment of chronic hepatitis B and D virus infections. The company's lead compound is currently progressing into Phase 3 studies in the indication chronic HDV infection.
Alexey Eliseev, 1-617-953-0767
Кем планируется? У ребят классический University spin-off, Biotech Venture Capitalists из Сколково вкладываются в его продвижение на стадии Clinical Trials (Phase 2). Т.е. в небольшой группе пациентов на эффективность, шансы перейти в Phase 3 примерно 30 %. В стадии Phase III шансы на успех примерно 25 %, а на успех применения без ограничений по токсичности или побочным эффектам и того меньше. Поскольку упоминается FDA, то смею предположить что и рынок в уме американский. Львиная доля подобных проектов продаются пакетами патентов и до прямого производства доходит редко. В партнерах у них пока только собственные университеты (Гейдельберг) и две венчурные компании, большой фармы даже на горизонте нет. Планировать массовое производство на подобных стадиях проектов никто в серьез не будет.